万英，博士，女，1976年9月出生。美国A&M大学博士后，bet体育手机版病生教研室副主任,教授，硕士研究生导师，中国病理生理学会会员和四川生理科学会会员。主要从事肝纤维化、胆汁淤积性肝损伤和酒精性肝病的基础研究，旨在探讨microRNA和细胞衰老在肝脏疾病中的作用，进而为肝纤维化等肝脏疾病的防治提供新的思路和靶点。获得第九批泸州市学术和技术带头人，bet体育手机版专业建设先进个人等荣誉。

1. 学习及工作经历

1995.09-2000.06   泸州医学院,临床医学,学士

2003.09-2006.06   泸州医学院，病理学与病理生理学，硕士

2013.09-2017.06   南方医科大学，病理学与病理生理学，博士

2000.07-至今，bet体育手机版，bet体育手机版工作

2. 联系方式

邮箱：wwysh-001@163.com; yingwan@swmu.edu.cn

3. 研究方向：肝胆疾病的病理生理

4. 承担项目：国自然面上项目：microRNA-34a/SIRT1信号调控在原发性硬化性胆管炎中的作用及其机制研究

5. 代表性论文：

1. Substance P increases liver fibrosis by differential changes in senescence of cholangiocytes and hepatic stellate cells, Hepatology 2017; 66(2): 528-541.

2. Regulation of Cellular Senescence by miR-34a in Alcoholic Liver Injury, Am J Pathol 2017; 187(12): 2788-2798.

3. Knockout of α-calcitonin gene-related peptide attenuates cholestatic liver injury by differentially regulating cellular senescence of hepatic stellate cells and cholangiocytes, Lab Invest 2019; 99(6): 764-776.

4. The emerging role of cellular senescence in renal diseases, J Cell Mol Med. 2020; 24(3): 2087-2097.

5. Endothelial dysfunction in pathological processes of chronic liver disease during aging, FASEB J.2022 Jan;36(1):e22125.

6.miR-34a-dependent overexpression of Per1 decreases holangiocarcinoma growth,J Hepatol. 2016; 64(6): 1295-1304.